其他收入及收益为8985.6万人民币。

Ambrx：做全球最领先的精准药物金额：2亿美元融资：未公开时间：2020年 11月 投资者：Adage Capital Management，BlackRock，Cormorant Asset Management， Fidelity Management Research Company，HBM Healthcare Investments，Invus，Suvretta Capital ManagementAmbrx成立于2003年，致力于利用遗传密码扩增平台开发蛋白质疗法，包括抗体药物偶联（ADC）、免疫调节蛋白、双特异性抗体及其它治疗性蛋白质。当地时间3月22日，国外知名生物制药网站FierceBiotech网站评选出了2020年生物技术十大融资事件。

2020年11月，Ambrx宣布完成2 亿美元 Crossover 融资，并计划将资金用于推进 Ambrx 的临床和临床前研究管线，为公司的发展带来新的机遇。这使得该公司筹集的总资金达到了3亿美元，并计划用所得款项资助多种肿瘤药物的开发以及推动企业的进一步发展。LianBio：以科学为源泉总额：3.1亿美元 融资：A轮 时间：2020年 10月 投资者：BlackRock，Casdin Capital，CMG-SDIC Capital Management，Farallon Capital Management，Logos Capital，Perceptive Advisors，Pfizer，RA Capital，Sphera，T. Rowe Price，Tybourne Capital Management，Venrock Associates，Vida Ventures， Viking Global Investors，Wellington ManagementLianBio成立于2020年8月，是一家致力于为中国及其他亚洲国家患者提供领先的突破性治疗药物及科学疗法的生物科技公司。2020年9月，Lyell与Orca Bio强强联手，将Orca Bio的精确纯化T细胞技术与Lyell的T细胞生物学优势相结合，在CAR-T赛道携手研发实体瘤的新一代T细胞疗法。迄今为止，该公司已推出了3项获得临床许可的药物。

据悉， 2020年10月，Everest Medicines在香港联合交易所上市，融资金额达4.5亿美元。EQRx：引领医药新革命金额：2亿美元 融资：A轮 时间：2020年 1月 投资方：Andreessen Horowitz (Bio Fund)，Arboretum Ventures，ARCH Venture Partners，Casdin Capital，GV，Nextech Invest，Section 32EQRx成立于2020年，其目标是以较低成本开发新药，缓解当前各国普遍存在的创新药物价格昂贵的问题。今日，CDMO龙头企业药明生物宣布，已与医疗健康投资平台康桥资本、聚明创投等达成一项收购协议。

就在一天前，药明生物刚刚宣布将收购辉瑞中国位于杭州的先进生物药生产基地，相关员工也将由药明生物接收，预计该交易将在2021年上半年完成。2020年，苏桥生物作为唯一一家CDMO企业被纳入苏州市独角兽培育企业名单，足见该公司的潜力。根据协议，药明生物将收购苏桥生物超过90%的股份，预计将在2021年第二季度完成交易该品种上市为晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。

系统性红斑狼疮是红斑狼疮中最严重的类型，是自身免疫介导并以免疫性炎症为突出表现的全身多器官受累的弥漫性结缔组织病。埃博霉素（Epothilones），又名埃坡霉素，是由黏细菌纤维堆囊菌 Sorangium cellulosum 产生的大环内酯类具有抗肿瘤活性的化合物，其抗肿瘤作用机理与紫杉醇相似，但属于非紫杉醇类药物，对耐受紫杉醇和其它多种化疗药的耐药性肿瘤具有很好的疗效。

2018 年 3 月， CDE 受理优替德隆 1 类新药的上市申请，2018 年 6 月，将其纳入优先审评品种名单（理由：与现有治疗手段相比具有明显治疗优势）。过去60年里，美国FDA仅批准过一款治疗系统性红斑狼疮的药物，难以满足国内外巨大的临床需求。目前已有多个埃博霉素类似物开展临床试验，包括 BMS 半合成的埃博霉素 B 衍生物（BMS-247550、BMS-310705）和化学全合成的脱氢埃博霉素 D 类似物（KOS-1584）、诺华公司的天然产物埃博霉素 B（EPO906）和 Bayer 公司的化学全合成 ZK-EPO 等。泰它西普是系统性红斑狼疮治疗的一个重大突破，与传统的糖皮质激素、免疫抑制剂、抗疟药等药物相比，泰它西普在安全性、有效性等方面具有明显治疗优势。

据悉，在系统性红斑狼疮治疗药物领域，泰它西普是60多年来首个在我国获批上市的国产新药，也是全球首个双靶一类生物新药。该品种上市为患者提供了新的治疗选择。由于TACI受体对BLyS和增殖诱导配体（APRIL）具有很高的亲和力，泰它西普可以阻止BLyS和APRIL与它们的细胞膜受体、B细胞成熟抗原、B细胞活化分子受体之间的相互作用，从而达到抑制BLyS和APRIL的生物学活性的作用。优替德隆注射液联合卡培他滨，用于既往接受过至少一种化疗方案的复发或转移性乳腺癌患者。

优替德隆是国际上首次利用天然埃博霉素产生菌或异源宿主菌为起始菌通过独特的组合生物合成技术及粘细菌基因工程育种技术获得的，已经申请或获得了多项相关的国际国内发明专利。优替德隆注射液近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准成都华昊中天药业有限公司申报的1类创新药优替德隆注射液（商品名：优替帝）上市。

目前，全球SLE患病人口约为770万人，预计到2030年将达到860万人。该药为我国自主研发的创新药，与常规治疗联合，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）成年患者。

优替德隆为埃坡霉素类衍生物，可促进微管蛋白聚合并稳定微管结构，诱导细胞凋亡。本文转载自蒲公英微信公众号，作者 | 蒲公英-雨轩近期，2个1类新药优替德隆注射液、注射用泰它西普获批上市。两款自主研发的创新药获批上市 2021-03-16 11:48 · angus 近期，2个1类新药优替德隆注射液、注射用泰它西普获批上市。注射用泰它西普 近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准荣昌生物制药（烟台）股份有限公司申报的治疗用生物制品注射用泰它西普（商品名：泰爱）上市。在中国，SLE患者约为100万。该药为我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药。

优替德隆（Utidelone，UTD1）是通过基因工程改造的埃博霉素类似物，通过促进微管蛋白的聚合，诱导细胞凋亡。其中 BMS-247550(Ixabepilone，伊沙匹隆) 已于 2007 年 10 月 18 日正式获得 FDA 的抗乳腺癌新药证书，成为第一个上市的埃博霉素药物。

注射用泰它西普是将B淋巴细胞刺激因子（BLyS）受体跨膜蛋白活化物（TACI）的胞外特定的可溶性部分，与人免疫球蛋白G1（IgG1）的可结晶片段（Fc）构建成的融合蛋白。优替德隆是唯一两度（2016 和 2018 年）入选国际最具影响力的临床肿瘤学年会 ASCO 做口头报告的中国乳腺癌创新药

系统性红斑狼疮是红斑狼疮中最严重的类型，是自身免疫介导并以免疫性炎症为突出表现的全身多器官受累的弥漫性结缔组织病。该品种上市为晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。

注射用泰它西普 近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准荣昌生物制药（烟台）股份有限公司申报的治疗用生物制品注射用泰它西普（商品名：泰爱）上市。据悉，在系统性红斑狼疮治疗药物领域，泰它西普是60多年来首个在我国获批上市的国产新药，也是全球首个双靶一类生物新药。优替德隆是唯一两度（2016 和 2018 年）入选国际最具影响力的临床肿瘤学年会 ASCO 做口头报告的中国乳腺癌创新药。该品种上市为患者提供了新的治疗选择。

目前已有多个埃博霉素类似物开展临床试验，包括 BMS 半合成的埃博霉素 B 衍生物（BMS-247550、BMS-310705）和化学全合成的脱氢埃博霉素 D 类似物（KOS-1584）、诺华公司的天然产物埃博霉素 B（EPO906）和 Bayer 公司的化学全合成 ZK-EPO 等。过去60年里，美国FDA仅批准过一款治疗系统性红斑狼疮的药物，难以满足国内外巨大的临床需求。

优替德隆是国际上首次利用天然埃博霉素产生菌或异源宿主菌为起始菌通过独特的组合生物合成技术及粘细菌基因工程育种技术获得的，已经申请或获得了多项相关的国际国内发明专利。埃博霉素（Epothilones），又名埃坡霉素，是由黏细菌纤维堆囊菌 Sorangium cellulosum 产生的大环内酯类具有抗肿瘤活性的化合物，其抗肿瘤作用机理与紫杉醇相似，但属于非紫杉醇类药物，对耐受紫杉醇和其它多种化疗药的耐药性肿瘤具有很好的疗效。

优替德隆（Utidelone，UTD1）是通过基因工程改造的埃博霉素类似物，通过促进微管蛋白的聚合，诱导细胞凋亡。优替德隆注射液联合卡培他滨，用于既往接受过至少一种化疗方案的复发或转移性乳腺癌患者。

优替德隆注射液近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准成都华昊中天药业有限公司申报的1类创新药优替德隆注射液（商品名：优替帝）上市。优替德隆为埃坡霉素类衍生物，可促进微管蛋白聚合并稳定微管结构，诱导细胞凋亡。2018 年 3 月， CDE 受理优替德隆 1 类新药的上市申请，2018 年 6 月，将其纳入优先审评品种名单（理由：与现有治疗手段相比具有明显治疗优势）。注射用泰它西普是将B淋巴细胞刺激因子（BLyS）受体跨膜蛋白活化物（TACI）的胞外特定的可溶性部分，与人免疫球蛋白G1（IgG1）的可结晶片段（Fc）构建成的融合蛋白。

由于TACI受体对BLyS和增殖诱导配体（APRIL）具有很高的亲和力，泰它西普可以阻止BLyS和APRIL与它们的细胞膜受体、B细胞成熟抗原、B细胞活化分子受体之间的相互作用，从而达到抑制BLyS和APRIL的生物学活性的作用。本文转载自蒲公英微信公众号，作者 | 蒲公英-雨轩近期，2个1类新药优替德隆注射液、注射用泰它西普获批上市。

两款自主研发的创新药获批上市 2021-03-16 11:48 · angus 近期，2个1类新药优替德隆注射液、注射用泰它西普获批上市。该药为我国自主研发的创新药，与常规治疗联合，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）成年患者。

目前，全球SLE患病人口约为770万人，预计到2030年将达到860万人。在中国，SLE患者约为100万。

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